CON MI HERMANITA OLIVIA...
domingo, 10 de julio de 2011
AGRADECIMIENTOS
QUIERO HACER PUBLICO MI AGRADECIMIENTO A CIERTAS PERSONAS QUE NOS HAN ACOMPAÑADO A MARCELO, OLIVIA, BERNARDO Y A MI, DESDE EL NACIMIENTO HASTA HOY.
NUESTRAS FAMILIAS, QUE DE UNO U OTRO MODO NOS APOYARON, AYUDARON, Y ACOMPAÑARON EN TODO CON UN INFINITO AMOR.
NUESTROS AMIGOS, TODOS, USTEDES SABEN; POR SU APOYO, SU SOLIDARIDAD, SU CONTENCION Y TAMBIEN SU INFINITO AMOR.
A PABLO Y TIFI, PORQUE CON ELLOS FUIMOS UNA GRAN FAMILIA DURANTE 40 DIAS Y SU COMPAÑIA SIN DUDA NOS FORTALECIO DIA A DIA EN AQUELLOS TIEMPOS TAN DUROS.
A PATRICIA, POR EL INFALTABLE LLAMADO DIARIO EN LOS PRIMEROS TIEMPOS, DONDE TODO ERA DESOLACION . TU APOYO HIZO LA LUCHA MAS LIVIANA.
A TODOS LOS PROFESIONALES POR LOS QUE BERNARDO FUE ATENDIDO EN ESTE CORTO PERO ARDUO CAMINO.
A ALEJANDRA, POR DEVOLVERME LA POSIBILIDAD DE ENCONTRAR UN NUEVO SENTIDO A LA VIDA Y ENSEÑARME A SER FELIZ A PESAR DE LA ADVERSIDAD.
A ANALIA, PORQUE POR ESAS COSAS DE LA VIDA FUE UNO DE LOS MAS IMPORTANTES EJEMPLOS DE VIDA CON EL QUE ME CRUCE SIN QUERER, Y CON EL CUAL ME SIGO CRUZANDO , PERO AHORA QUERIENDOLO!
Y A TODAS LAS PERSONAS QUE DE MUCHAS MANERAS DIFERENTES NOS OFRECIERON SU APOYO, SU AYUDA, SU ESCUCHA, SU PALABRA, SU CONTENCION Y TAMBIEN SU ALEGRIA, PARA SALIR ADELANTE. IMPOSIBLE NOMBRARLAS A TODAS, PERO CADA TIENE UN ESPACIO EN MI RECUERDO Y EN MI CORAZON. ETERNAMENTE GRACIAS, EMILIA.
NUESTRAS FAMILIAS, QUE DE UNO U OTRO MODO NOS APOYARON, AYUDARON, Y ACOMPAÑARON EN TODO CON UN INFINITO AMOR.
NUESTROS AMIGOS, TODOS, USTEDES SABEN; POR SU APOYO, SU SOLIDARIDAD, SU CONTENCION Y TAMBIEN SU INFINITO AMOR.
A PABLO Y TIFI, PORQUE CON ELLOS FUIMOS UNA GRAN FAMILIA DURANTE 40 DIAS Y SU COMPAÑIA SIN DUDA NOS FORTALECIO DIA A DIA EN AQUELLOS TIEMPOS TAN DUROS.
A PATRICIA, POR EL INFALTABLE LLAMADO DIARIO EN LOS PRIMEROS TIEMPOS, DONDE TODO ERA DESOLACION . TU APOYO HIZO LA LUCHA MAS LIVIANA.
A TODOS LOS PROFESIONALES POR LOS QUE BERNARDO FUE ATENDIDO EN ESTE CORTO PERO ARDUO CAMINO.
A ALEJANDRA, POR DEVOLVERME LA POSIBILIDAD DE ENCONTRAR UN NUEVO SENTIDO A LA VIDA Y ENSEÑARME A SER FELIZ A PESAR DE LA ADVERSIDAD.
A ANALIA, PORQUE POR ESAS COSAS DE LA VIDA FUE UNO DE LOS MAS IMPORTANTES EJEMPLOS DE VIDA CON EL QUE ME CRUCE SIN QUERER, Y CON EL CUAL ME SIGO CRUZANDO , PERO AHORA QUERIENDOLO!
Y A TODAS LAS PERSONAS QUE DE MUCHAS MANERAS DIFERENTES NOS OFRECIERON SU APOYO, SU AYUDA, SU ESCUCHA, SU PALABRA, SU CONTENCION Y TAMBIEN SU ALEGRIA, PARA SALIR ADELANTE. IMPOSIBLE NOMBRARLAS A TODAS, PERO CADA TIENE UN ESPACIO EN MI RECUERDO Y EN MI CORAZON. ETERNAMENTE GRACIAS, EMILIA.
MI HISTORIA. 2da. PARTE
POR SUERTE LO DE MI LABIO FUE SOLO UNA FISURA LABIAL Y NO PALATINA, LO QUE HIZO QUE MI CIRUGIA FUERA UNA SOLA Y QUEDARA MUY BIEN, COMO HABRAN VISTO EN LAS FOTOS QUE MAMA PUSO.
EL SINDROME DEL QUE LES HABLO ES BASTANTE COMPLEJO, MUCHOS DE LOS QUE LEEN ESTO LO CONOCERAN, Y MUCHOS MAS SEGURAMENTE NO. ESTA DENTRO DE LAS ENFERMEDADES RARAS PORQUE HAY MUY POCOS CASOS. DE HECHO EN NUESTRO PAIS NO DEBEN LLEGAR A VEINTE.....
ES COMPLEJO, CURSA CON MUCHAS PATOLOGIAS CIERTAS VECES, PERO GRACIAS A DIOS NO ES MICASO, YA QUE NO TENGO CARDIOPATIA, NI PROBLEMAS RENALES, Y TAMPOCO HE TENIDO NUNCA UNA CONVULSION. OJALA SIGA SIENDO ASI ESTO ULTIMO; Y SI NO, TAMBIEN LO AFRONTAREMOS, COMO TODO LO QUE ESTE EN ESTE CAMINO...
NO TOMO NINGUN MEDICAMENTO, Y MI UNICO TRATAMIENTO ES LA ESTIMULACION, COGNITIVA, MOTRIZ Y FONOAUDIOLOGICA. TENGO UNA FISIATRA, UNA ESTIMULADORA, UNA FONO, DOS TERAPISTAS QUE VIENEN A CASA A JUGAR CONMIGO, Y UNA KINESIOLOGA QUE ESTIRA MIS MUSCULOS!!
ADEMAS ME CONTROLA UNA NEUROLOGA Y UNA OFTALMOLOGA. YA VEN, TODO UN SEQUITO DE ESPECIALISTAS MARAVILLOSOS QUE SE OCUPAN DE MI. AH! ME OLVIDABA, ALGUIEN MUY IMPORTANTE!!!! MARCELO, MI PEDIATRA, QUE TIENE UNA SANTA PACIENCIA A MI MAMA QUE ULTIMAMENTE LO LLAMA SEGUIDO CUANDO NO SABE QUE HACER CONMIGO!!!! GRACIAS A TODOS ELLOS!!!
HASTA LA PROXIMA!!
EL SINDROME DEL QUE LES HABLO ES BASTANTE COMPLEJO, MUCHOS DE LOS QUE LEEN ESTO LO CONOCERAN, Y MUCHOS MAS SEGURAMENTE NO. ESTA DENTRO DE LAS ENFERMEDADES RARAS PORQUE HAY MUY POCOS CASOS. DE HECHO EN NUESTRO PAIS NO DEBEN LLEGAR A VEINTE.....
ES COMPLEJO, CURSA CON MUCHAS PATOLOGIAS CIERTAS VECES, PERO GRACIAS A DIOS NO ES MICASO, YA QUE NO TENGO CARDIOPATIA, NI PROBLEMAS RENALES, Y TAMPOCO HE TENIDO NUNCA UNA CONVULSION. OJALA SIGA SIENDO ASI ESTO ULTIMO; Y SI NO, TAMBIEN LO AFRONTAREMOS, COMO TODO LO QUE ESTE EN ESTE CAMINO...
NO TOMO NINGUN MEDICAMENTO, Y MI UNICO TRATAMIENTO ES LA ESTIMULACION, COGNITIVA, MOTRIZ Y FONOAUDIOLOGICA. TENGO UNA FISIATRA, UNA ESTIMULADORA, UNA FONO, DOS TERAPISTAS QUE VIENEN A CASA A JUGAR CONMIGO, Y UNA KINESIOLOGA QUE ESTIRA MIS MUSCULOS!!
ADEMAS ME CONTROLA UNA NEUROLOGA Y UNA OFTALMOLOGA. YA VEN, TODO UN SEQUITO DE ESPECIALISTAS MARAVILLOSOS QUE SE OCUPAN DE MI. AH! ME OLVIDABA, ALGUIEN MUY IMPORTANTE!!!! MARCELO, MI PEDIATRA, QUE TIENE UNA SANTA PACIENCIA A MI MAMA QUE ULTIMAMENTE LO LLAMA SEGUIDO CUANDO NO SABE QUE HACER CONMIGO!!!! GRACIAS A TODOS ELLOS!!!
HASTA LA PROXIMA!!
sábado, 9 de julio de 2011
MI HISTORIA.
NACI EL 30 DE JULIO DE 2010 EN LA CIUDAD DE OLAVARRIA Y ESTUVE INTERNADO EN LA NEO DEL HTAL. ESPAÑOL DE LA PLATA DURANTE 41 DIAS. MIS PAPAS YA SABIAN ANTES DE QUE NACIERA QUE PESABA POQUITO (2KILOS), ERA PEQUEÑO Y TENIA UNA FISURA LABIAL.
DESDE LOS PRIMEROS MINUTOS ME COSTO MUCHO ALIMENTARME Y AUN HOY, CON 11 MESES A VECES ES UN GRAN PROBLEMA QUE DE A POCO MAMA Y PAPA TRATAN DE RESOLVER CON DIFERENTES METODOS.
EL 10 DE SEPTIEMBRE LOS MEDICOS DE LA NEO DECIDIERON QUE ERA HORA DE VOLVER A CASA CON MIS PAPAS Y MI HERMANITA OLIVIA QUE NOS ESPERABA MUY ANSIOSA DESPUES DE TAN LARGA SEPARACION .....SE LA BANCO MUY BIEN CON MI ABUELA Y MI NONA PERO NO DEBE HABER SIDO NADA FACIL PARA ELLA TODO ESE TIEMPO LEJOS DE PAPA Y MAMA....
FINALMENTE EN CASA EMPEZABA UN RECORRIDO DIFERENTE, DURO, PERO SIEMPRE CON AMOR....
EN OCTUBRE LA DOCTORA NORMA CECOTTI LES DIJO A MIS PAPAS LO QUE HUBIERAN NUNCA QUERIDO ESCUCHAR. YO TENIA SINDROME DE WOLFF HIRSCHORN, QUE ES UNA ALTERACION GENETICA ORIGINADA POR LA MICRODELECION DEL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 4.
EL 23 DE NOVIEMBRE ME OPERARON Y CERRARON MI LABIO, QUEDE HERMOSO GRACIAS AL DOCTOR LUIS BARBA QUE ES UN ARTISTA, SEGUN SU PROPIA DESCRIPCION!!!!!
POCO A POCO FUI CRECIENDO Y LO SIGO HACIENDO, A MI TIEMPO, MUY MIO....
TENGO CASI UN AÑO, PERO MI HISTORIA ES MUY LARGA, TIENE MUCHO PARA CONTAR Y MUCHO PARA ENSEÑAR. Y HOY MI MAMA Y MI PADRINO LEO, HICIERON ESTE BLOG PARA QUE DESDE ACA PUEDA CONTAR MI HISTORIA DE VIDA COMO YA LO HAN HECHO OTROS AMIGUITOS QUE PADECEN LO MISMO QUE YO Y QUE DE TANTA AYUDA FUE PARA MAMA EN ALGUN MOMENTO.
YA SABRAN MAS DE MI, DE A POCO.....
DESDE LOS PRIMEROS MINUTOS ME COSTO MUCHO ALIMENTARME Y AUN HOY, CON 11 MESES A VECES ES UN GRAN PROBLEMA QUE DE A POCO MAMA Y PAPA TRATAN DE RESOLVER CON DIFERENTES METODOS.
EL 10 DE SEPTIEMBRE LOS MEDICOS DE LA NEO DECIDIERON QUE ERA HORA DE VOLVER A CASA CON MIS PAPAS Y MI HERMANITA OLIVIA QUE NOS ESPERABA MUY ANSIOSA DESPUES DE TAN LARGA SEPARACION .....SE LA BANCO MUY BIEN CON MI ABUELA Y MI NONA PERO NO DEBE HABER SIDO NADA FACIL PARA ELLA TODO ESE TIEMPO LEJOS DE PAPA Y MAMA....
FINALMENTE EN CASA EMPEZABA UN RECORRIDO DIFERENTE, DURO, PERO SIEMPRE CON AMOR....
EN OCTUBRE LA DOCTORA NORMA CECOTTI LES DIJO A MIS PAPAS LO QUE HUBIERAN NUNCA QUERIDO ESCUCHAR. YO TENIA SINDROME DE WOLFF HIRSCHORN, QUE ES UNA ALTERACION GENETICA ORIGINADA POR LA MICRODELECION DEL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 4.
EL 23 DE NOVIEMBRE ME OPERARON Y CERRARON MI LABIO, QUEDE HERMOSO GRACIAS AL DOCTOR LUIS BARBA QUE ES UN ARTISTA, SEGUN SU PROPIA DESCRIPCION!!!!!
POCO A POCO FUI CRECIENDO Y LO SIGO HACIENDO, A MI TIEMPO, MUY MIO....
TENGO CASI UN AÑO, PERO MI HISTORIA ES MUY LARGA, TIENE MUCHO PARA CONTAR Y MUCHO PARA ENSEÑAR. Y HOY MI MAMA Y MI PADRINO LEO, HICIERON ESTE BLOG PARA QUE DESDE ACA PUEDA CONTAR MI HISTORIA DE VIDA COMO YA LO HAN HECHO OTROS AMIGUITOS QUE PADECEN LO MISMO QUE YO Y QUE DE TANTA AYUDA FUE PARA MAMA EN ALGUN MOMENTO.
YA SABRAN MAS DE MI, DE A POCO.....
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